医療機器・体外診断用医薬品の登録認証(第AI号)と製品の安全試験  ナノテックシュピンドラー株式会社

製品安全評価事業

安全・EMC(電磁両立性)試験業務 業務フロー

下記のような手順で御社製品の安全・EMC試験業務を行います。(一般例)

ご相談(1時間無料)
①申込前確認事項(当社書式)
ご相談をお伺いして、貴社のご要望、スケジュールを確認し、
最適な方法をご提供いたします。
お見積の提示 納期・費用・試験計画などお見積り致します。
御提出文書一覧(PDF)
見積依頼書(WORD)
お申し込み・ご契約
①申込書受付(当社書式)
②機密保持契約書(ご要望により対応、当社書式)
ご契約を交わします。
試験計画
①テストスケジュール
②サンプル及びドキュメント類のご提出、他
協力試験所の経験豊富なエンジニアがご提供して試験を計画します。
内容により
①御社の技術データの評価
②事前確認試験
③製品評価試験
④立会試験(オンサイト、メーカーラボ)
など、その他の最適な形態を計画します。
試験及びサービスの実施 製品安全試験、EMC試験を実施します。
試験結果により不適合のご説明をいたします。
ご要請により協力試験所のエンジニアが対策の支援をします。
結果(Test Report、Certificate)・ご送付 試験結果をご報告します。
ご請求 適合性評価計画が長期にわたる場合や
認証機関への前受が必要な場合は
ご請求のタイミングを申し上げます。
完了
試験対象
医療機器、家電、情報機器、制御用機器、通信端末機器、産業機械、半導体製造装置、計測機器、他
対象規格
ヨーロッパ(IEC,EN,CISPR)、米国(FCC,UL)、カナダ(ICES)、日本(VCCI,PSE)、その他全世界の各種試験をお受け致します。

 

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